Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
livtencity
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekce cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antivirotik.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
euphyllin cr n 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - theofylin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
euphyllin cr n 200mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 200mg - theofylin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
euphyllin cr n 300mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 300mg - theofylin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
euphyllin cr n 400mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
pharmaand gmbh, vienna rakousko - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 400mg - theofylin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
alofisel
takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektální píštěle - imunosupresiva - alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
antithrombin iii baxalta 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 4729 antitrombin iii - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 50iu/ml - antitrombin iii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
factor vii baxalta 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor vii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flexbumin 200g/l infuzní roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
human albumin baxalta 200g/l infuzní roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin